初中生物知识点总结：人类遗传病与系谱图题型解答

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【知识点】

第一步：看题干，题干中已经告知的遗传病或者课本上讲过的某些遗传病，如白化病、血友病、色盲等可直接确定。题干中不能判断遗传类型看第二步。

第二步：确认或排除伴Y染色体遗传

若系谱图当中的男性全部患病，就可以判断是伴Y染色体遗传，反之，就不是伴Y染色体遗传，进行第三步判断。

第三步：显隐性判断

“无中生有”是隐性遗传病，“有中生无”是显性遗传。即父母没病生出有病的后代，就判断是隐性遗传，父母当中都没病，子女中有患病的就判断是显性遗传。

第四步：确认或排除伴X染色体遗传

(1)在已确定是隐性遗传的系谱中

①女病其父、子必病，最有可能是伴X染色体遗传。

②女病其父或子有正常的，一定是常染色体遗传。

(2)在已确定是显性遗传的系谱中

①男病其母、女必病，最有可能是伴X染色体遗传

②男病其母或女有正常的，一定是常染色体遗传

第五步：确定基因型并进行相关计算

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